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Vaculent
Idioma: PTPortuguês
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Mesa de sourcing de aspiradores VaculentIEC 60335-2-2 · UL 1017 · EN 1822 HEPA · UN 38.3 · ErP 666/2013Uma marca de sourcing da FULVERA
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Auditoria de fábrica de aspiradores de pó

Antes de o comprador comprometer ferramental ou um adiantamento, a fábrica precisa ser o que o briefing pede. A mesa verifica as fábricas parceiras em três camadas -documentos, capacidade e volume- e registra o que foi visto. Os achados são verificados por projeto, nunca presumidos a partir de um catálogo. A pré-seleção em si vem dos polos.

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Ilustração de uma prancheta de auditoria ao lado de uma linha de montagem de aspiradores com um banco de ensaios ao fundo
Ilustração

Para que serve a auditoria

Uma auditoria de fábrica responde a três perguntas: se é um fabricante real e registrado, se consegue fabricar o produto do briefing e se consegue fabricá-lo no volume e no prazo que o pedido exige. Um site ou um catálogo de feira não responde a nenhuma. No sourcing de aspiradores os riscos são específicos: uma trading company que se apresenta como fábrica, uma fábrica que injeta e monta mas compra o motor de uma fonte não testada, ou uma fábrica com uma linha de amostras impecável e sem capacidade de repeti-la em escala de lote. A auditoria existe para descobrir isso antes de o dinheiro se mover.

A Vaculent é uma mesa de fornecimento, não uma fábrica. Tudo nesta página descreve como as fábricas parceiras são verificadas, e cada achado é verificado por projeto para a linha específica do comprador. Nada aqui é uma afirmação sobre uma fábrica que ainda não foi auditada.

Camada um: documentos

A papelada é verificada primeiro porque não custa nada e elimina cedo os candidatos fracos.

  • Licença comercial. O escopo registrado deve incluir a fabricação de eletrodomésticos residenciais ou comerciais, e o endereço registrado deve corresponder ao local visitado.
  • ISO 9001. O certificado, seu escopo, o vencimento e o órgão emissor são verificados. Um certificado mostra que um sistema existe; a auditoria procura evidência de que ele é usado.
  • Conformidade social. Relatórios BSCI ou SMETA, quando a fábrica os tem, são lidos por data, escopo e achados abertos. Compradores varejistas costumam exigir; muitas fábricas menores não têm, e a ausência é anotada em vez de escondida.
  • Relatórios de ensaio. Relatórios existentes de modelos comparáveis, por exemplo conforme IEC/EN 60335-2-2, e relatórios de bateria, são checados por modelo, data e laboratório emissor.
  • Histórico de exportação. Registro na aduana e experiência no mercado-alvo.

Camada dois: capacidade

Capacidade é o que a fábrica realmente consegue fazer sob o próprio teto ou por meio de parceiros nomeados e verificados.

  • Injeção plástica. Gama de máquinas, oficina de moldes ou fornecedor de moldes e registros de manutenção dos moldes, porque carcaças e reservatórios carregam o visual e a vedação do produto.
  • Fornecimento de motor. Se o motor é fabricado na própria fábrica ou comprado, o fornecedor e o ensaio de recebimento. Em linhas com fio, o requisito europeu de vida útil do motor é um motivo para perguntar cedo; veja motores de aspirador.
  • Fornecimento de bateria. Origem das células, montagem do pack, design do BMS e relatórios UN 38.3 e IEC 62133-2; veja packs de bateria.
  • Linhas de montagem. Layout da linha, dispositivos, takt, ferramentas de torque e etiquetas de rastreabilidade.
  • Laboratório de ensaios. Um equipamento hi-pot e um testador de continuidade de terra na linha, um banco de vazão e sucção, uma câmara de ruído ou um canto semianecoico, e bancos de autonomia e carga para as linhas sem fio. Os registros de calibração importam mais que a lista de equipamentos.

Camada três: volume e terceirização

O volume é verificado contra o pedido, não contra o melhor mês da fábrica. A mesa pede o número de linhas atuais, turnos, pedidos já reservados nas mesmas semanas e o prazo da fábrica para os programas de referência de estoque, marca própria e ODM. A terceirização é a maior variável oculta. Alguns processos são rotineiramente terceirizados, como pintura, tampografia, montagem de PCB ou impressão de caixas. É aceitável quando a fábrica nomeia o terceirista, controla a inspeção de recebimento e permite que a mesa veja o trabalho. Não é aceitável quando a montagem final ou os ensaios migram em silêncio para um local que ninguém auditou.

Checklist da auditoria

Checklist da fábrica parceira (o que é verificado e o que conta como achado)
ÁreaO que é verificadoAchado típico
LegalEscopo da licença, endereço, registro de exportaçãoEndereço ou escopo difere do local
Sistema de qualidadeCertificado ISO 9001 e usoCertificado vigente mas registros escassos
SocialRelatório BSCI ou SMETA quando existenteAções corretivas abertas
InjeçãoMáquinas, moldes, manutençãoMoldes terceirizados sem controle
Motor e bateriaOrigem, ensaio de recebimento, relatóriosRelatórios de outro modelo
MontagemLinhas, dispositivos, rastreabilidadeSem etiqueta de lote nas unidades
LaboratórioHi-pot, vazão, ruído, autonomia, calibraçãoCalibração vencida
VolumeLinhas, turnos, pedidos reservadosPedido coincide com a alta temporada
TerceirizaçãoProcessos e fornecedores nomeadosMontagem ou ensaios terceirizados

Depois da auditoria

  1. A mesa redige o que foi visto, com fotos de linhas e bancos de ensaio, e marca cada item como verificado, aberto ou não aplicável.
  2. Itens abertos recebem uma ação corretiva e uma data; uma fábrica que não consegue fechar um item crítico sai da pré-seleção.
  3. O comprador recebe o resumo e decide sobre o pedido de amostras.
  4. O plano de qualidade do programa é acordado; veja o controle de qualidade e os ensaios e inspeção.

Importadores que quiserem fazer a própria visita podem usar o checklist de auditoria de fábrica. Para iniciar um programa, use o formulário de cotação.

Perguntas frequentes dos compradores

A Vaculent é dona das fábricas que audita?

Não. A Vaculent é uma mesa de fornecimento que coordena fábricas parceiras. As declarações de capacidade são verificadas por projeto para a fábrica nomeada no programa.

Um certificado ISO 9001 basta?

Não. Ele mostra que um sistema de qualidade foi certificado em um momento. A auditoria também olha registros, calibração e como as unidades não conformes são tratadas na linha.

E se a fábrica não tem relatório BSCI ou SMETA?

Fica anotado. Alguns compradores exigem o relatório; outros aceitam uma autoavaliação documentada ou uma visita da mesa. O requisito é definido com o comprador no início do programa.

O comprador pode assistir à auditoria?

Sim. Compradores ou seus agentes podem acompanhar, ou a mesa pode conduzi-la e compartilhar o relatório. O momento é definido no processo de sourcing.

Como os terceirizados são tratados?

Nomeados por escrito, com o processo que executam, inspeção de recebimento pela fábrica e o direito de a mesa ver o trabalho. A montagem final e os ensaios de segurança permanecem no local auditado.

Envie as linhas de que precisa, as especificações-alvo, a quantidade por modelo e o seu mercado. A mesa responde por escrito com as plantas adequadas, uma ficha de lista de materiais, as rotas de certificação e o MOQ de referência.

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